Skip to content

Vårdpersonal

Jag är läkare, sjuksköterska, farmaceut eller motsvarande och söker medicinsk information om Nordimet^®

Gå vidare »

Allmänhet

Jag tillhör allmänheten och vill veta mer om reumatism

Gå vidare »

Om Nordimet^®
Ledtråden
Patientmaterial
Nordimeet
Boka möte / ställ frågor
Nordic Drugs

To ”add” or to ”switch” when starting a JAK inhibitor?

Ny föreläsning/film med Professor Peter C. Taylor. University of Oxford

Meny

Om Nordimet^®
Ledtråden
Patientmaterial
Nordimeet
Boka möte / ställ frågor
Nordic Drugs

Integritetspolicy

Nordic Drugs AB är ett nordiskt läkemedelsföretag, med huvudkontor i Malmö, som startades 1995. Vi har, utöver verksamheten i Sverige, kontor och säljorganisationer i Danmark, Finland och Norge.

Besök www.nordicdrugs.se »

Nordimet (metotrexat) injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Rx, F

Förfyllda injektionspennor med 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg och 25 mg. Antineoplastiska och immunmodulerande medel, övriga immunsuppressiva medel. Indikationer: Aktiv reumatoid artrit hos vuxna. Polyartritiska former av svår, aktiv juvenil idiopatisk artrit, när behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat) har gett inadekvat behandlingssvar. Måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är aktuella för systemisk behandling och svår psoriasisartrit hos vuxna patienter. Induktion av remission vid måttlig, steroidberoende Crohns sjukdom hos vuxna patienter, i kombination med kortikosteroider och för underhåll av remission, som monoterapi, hos patienter som har svarat på metotrexat. Kontraindikationer: Gravt nedsatt njur- eller leverfunktion, immunbrist, alkoholmissbruk, befintliga bloddyskrasier, allvarliga, akuta eller kroniska infektioner, stomatit, sår i munhålan, aktiv magsårssjukdom, graviditet och amning, samtidig vaccination med levande vacciner och överkänslighet mot något av innehållsämnena. Varningar och försiktighet: Patienterna måste tydligt instrueras att dosen ska ges en gång i veckan. Felaktig användning kan leda till allvarliga biverkningar och även dödsfall. Patienter ska övervakas på lämpligt sätt så att eventuella toxiska effekter eller biverkningar kan identifieras och utvärderas utan dröjsmål. Exponering för kraftigt solljus eller UV-strålning ska undvikas och patienter ska använda lämpligt solskydd. Fertilitet, graviditet och amning: Om en kvinna i fertil ålder eller en sexuellt aktiv man behandlas ska effektiv preventivmetod användas under behandlingen och i minst tre månader (män) respektive sex månader (kvinnor) efter behandling. Negativt graviditetstest krävs. Metotrexat är kontraindicerat under graviditet och amning. Datum för översyn av produktresumén: 2025-07-15 För ytterligare information och priser se www.fass.se Ombud i Sverige: Nordic Drugs AB www.nordicdrugs.se

REF-00879

Granskad/ändrad: september 2026

SE-PEN-2400035-DEC24

© NORDIC DRUGS. All rights reserved | Disclaimer | Integritetspolicy